Tumores de hueso y tejidos blandos.

Malos: sarcoma de ewing, condroblastoma

Zonas metafisiarias, mas en las primeras 2 décadas de la vida (8-20 años).

20% de los tumores se encuentran con enfermedad metastásica: pulmón, riñón, hueso, hígado.

Clínica: fracturas patológicas, dolor.

Zonas afectadas: huesos planos (sarcoma de ewing), huesos como fémur distal, tibia proximal, rodilla, peroné tercio distal, humero, costillas.

Diagnóstico: RM para tejidos blandos, TAC para hueso.

Localización.

Huesos:

-          Largos—OSTEOSARCOMA

-          Planos—SARCOMA DE EWING

-          Rodilla –CONDROBLASTOMA

Tejidos blando:

-          Retroperitoneo—LIPOSARCOMA

-          Tórax—CONDROBLASTOMA

-          Abdomen—LEIOMIOSARCOMA

Osteosarcoma—importante factor genético

El RETINOBLASTOMA  se asocia a sarcoma en el adulto.

EDAD:

-          11-20 años—OSTEOSARCOMA

-          2ª -4ª de—SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS

-          Más de 4ª década—OSTEOSARCOMA

Tratamiento: quimioterapia neoadyuvante cuando se puede, adyuvante, resección quirúrgica.